شناسایی الحاق plzf-rara در بیماران با ریخت شناسی لوسمی پرومیلوسیتی حاد

نویسندگان

محمد عراقی

m araghi master of sciences , school of allied health sciences , tehran university of medical sciences , tehran , iranکارشناس ارشد هماتولوژی و انتقال خون دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران کامران علی مقدم

k alimoghadam associate professor , hematology – oncology and bmt research center , tehran university of medical sciences , tehran , iranدانشیار مرکز تحقیقات خون و انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران ناهید عین اللهی

n einollahi assistant professor , school of allied health sciences , tehran university of medical sciences , tehran , iranاستادیار دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران بهرام چاردولی

b chardooli master of sciences , hematology – oncology and bmt research center , tehran university of medical sciences , tehran , iranکارشناس ارشد مرکز تحقیقات خون ، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران حمید رضا رحیمی

چکیده

زمینه و هدف: لوسمی پرومیلوسیتی حاد(apl) با جابجایی کروموزومی (15:17) t ( الحاق گر ژن های pml و rara)، همراه است. شواهد سیتوژنتیک و مولکولی این جابجایی در 90 تا100درصد بیماران با ریخت شناسی apl شناسایی شده است. این بیماری به صورت ویژه ای  به درمان با atra حساس بوده و به شیمی درمانی رایج بخوبی پاسخ می دهد. ناهنجاری t(1117)(q23q21)  همراه با بازآرایی p‏lzf-rara  شایع ترین جابجایی جایگزین است که در کمتر از 1% موارد apl دیده می شود. بر خلاف- t(15:17) apl، بلاست های بیماران دارای باز آرایی plzf-rara به اثرات تمایزی رتینوییدها مقاوم می باشند. بر این اساس و به منظور تعیین راهبردهای بهینه درمانی، بررسی و شناسایی این الحاق در تمام بیماران  apl تازه تشخیص داده شده، اهمیت دارد.هدف از این مطالعه شناسایی الحاق plzf-rara و pml-rara در بیماران با ریخت شناسی apl مراجعه کننده به مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغزاستخوان بیمارستان شریعتی تهران در سال 1385 است.  روش بررسی : نمونه خون محیطی و/یا مغزاستخوان از 200 بیمار با ریخت شناسی aml-m3 و 200 بیمار مبتلا به زیرگروه های دیگر aml  اخذ شده و سلولهای تک هسته ای بوسیله سانتریفوژ شیب غلظت فایکول جدا شد. rna سلولی توسط محلول trizol یا trireagent استخراج شده و بوسیله random hexamer به cdna تبدیل گشت. pcr با پرایمرهای اختصاصی برای هر الحاق  انجام و محصول pcr بر روی ژل آگارز 2% حاوی 05/0% اتیدیوم بروماید الکتروفورز گردید.یافته ها: با استفاده از روش واکنش زنجیره ای پلیمراز با رونویسی معکوس( rt-pcr) الحاق plzf-raraدر 2 نفر (1%) از بیماران با ریخت شناسی لوسمی پرومیلوسیتی حاد شناسایی گردید.نتیجه گیری: با توجه به نتایج این تحقیق، rt-pcr یک روش حساس و سریع برای شناسایی ژنهای الحاقی در لوسمی ها بوده و با این روش امکان تعیین استراتژی صحیح درمانی و بدنبال آن، شناسایی حداقل بیماری باقیمانده در بیماران فوق وجود دارد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

شناسایی الحاق PLZF-RARa در بیماران با ریخت شناسی لوسمی پرومیلوسیتی حاد

Background and Aim: Acute promyelocytic leukemia (APL) is associated with the t(1517) ,fusing promyelocytic leukemia (PML) and retinoic acid receptor-a (RARa) genes. This disease is uniquely sensitive to treatment with all-trans retinoic acid (ATRA) and highly responsive to conventional chemotherapy. The t(1117)(q23q21) abnormality associated with a PLZF-RARa rearrangement is the commonest of t...

متن کامل

نقش ارسنیک در القای آپوپتوزیس از مسیر Fas در بیماران لوسمی حاد پرومیلوسیتی با جابه‌جایی کروموزومی

Acute promyelocytic leukemia (APL) is a sub-type of acute myelogenous leukemia (AML) which occurs in about 10-15% of patients with AML. Approximately 20-30% of these patients, who are treated with the current standard All trans retinoic Acid(ATRA) and anthracyclines-based chemotherapy regimen, suffer relapse in less than a year. Arsenic trioxide (ATO), as a single agent, can induce ...

متن کامل

تاثیر موتاسیون‌های FLT3 بر ویژگی‌های کلینیکی و پاسخ به درمان بیماران مبتلا به لوسمی پرومیلوسیتی حاد

  چکید ه   سابقه و هدف   موتاسیون‌های FLT3 با پیامد ضعیفی در بیماران مبتلا به لوسمی میلوبلاستیک حاد( APL ) همراه هستند. هدف این مطالعه، بررسی فراوانی و تاثیر موتاسیون‌های FLT3 بر روی ویژگی‌های کلینیکی و پاسخ به درمان در بیماران APL درمان شده با آرسنیک تری‌اکساید (As2O3) بود.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه گذشته‌نگر، نمونه خون 115 بیمار APL درمان نشده جمع‌آوری و DNA ژنومی به روش نمک اشباع استخرا...

متن کامل

Characterisation of Genome-Wide PLZF/RARA Target Genes

The PLZF/RARA fusion protein generated by the t(11;17)(q23;q21) translocation in acute promyelocytic leukaemia (APL) is believed to act as an oncogenic transcriptional regulator recruiting epigenetic factors to genes important for its transforming potential. However, molecular mechanisms associated with PLZF/RARA-dependent leukaemogenesis still remain unclear.We searched for specific PLZF/RARA ...

متن کامل

اثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین

Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...

متن کامل

اثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین

Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
پیاورد سلامت

جلد ۲، شماره ۱، صفحات ۴۰-۴۶

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023